2024年，这20多款抗癌新药有望在中国“加速”获批上市

截止到2023年的知识，无法提供关于2024年可能在中国加速获批上市的20多款抗癌新药的准确信息。药物审批是一个复杂的过程，通常需要经过严格的临床试验和监管机构的评估。在中国，国家药品监督管理局（NMPA）是负责药品审批的主要机构，它会对新药进行审查，确保其安全性和有效性符合规定标准。

通常情况下，一些新药可能会因为其显著的治疗效果、填补现有治疗空白或者在紧急公共卫生需求下被优先考虑审批。此外，中国近年来也在推动药品审批的改革，例如实施优先审评审批制度、加入国际人用药品注册技术协调会（ICH）等措施，以加快创新药物的审批流程。

要获取最新的药物审批信息，可以关注国家药品监督管理局的公告或官方网站，以及权威医学期刊和医药行业新闻。这些渠道会提供关于新药审批状态、临床试验结果以及药物研发进展的最新消息。