无忧跳动近亿元A轮融资:结构性心脏病赛道的创新突围2025年10月,聚焦结构性心脏病介入治疗领域的创新企业无忧跳动医疗科技(深圳)有限公司宣布完成近亿元人民币A轮融资,本轮融资由太平医疗健康基金领投,长江资本跟投,标志着这家成立仅四年的医疗科技企业获得资本市场高度认可。此次融资不仅为公司带来多元化股东阵容,更将加速其核心产品的产业化进程,推动卵圆孔未闭(PFO)治疗领域的技术革新。# 融资核心信息解析投资方背景呈现鲜明的产业协同特征。领投方太平医疗健康基金作为险资背景的专业医疗投资机构,擅长挖掘具备临床价值和商业化潜力的创新医疗项目;跟投方长江资本则在硬科技领域拥有深厚积累,二者的组合既提供资本支持,也将为无忧跳动带来医疗资源整合与产业落地的协同效应。值得关注的是,随着本轮融资完成,无忧跳动已形成涵盖险资、券商、产业上市公司及创投机构的多元化股东结构,为后续发展构建了坚实的资本后盾。资金用途明确指向产业化关键环节。根据公司披露信息,融资将主要用于两大方向:一是加速PFO完整解决方案的产业化及商业化进程,包括核心产品的产能建设与市场推广;二是完善结构性心脏病领域的创新产品布局,持续扩充产品矩阵。这一资金规划与公司当前发展阶段高度匹配,既聚焦现有优势产品的市场转化,又为长期技术创新储备动能。# 技术创新与产品竞争力无忧跳动的核心竞争力源于其全球首创的技术突破。公司自主研发的ConBrella™可降解PFO封堵器系统采用无铆点柔性连接一体化设计,解决了传统金属封堵器终身留存体内的痛点,实现1年内完全降解,且具备操作简单、贴合紧密、内皮化快速完全等优势。该产品已斩获2024年度VBEF医疗健康产业创新力产品奖项,并进入创新医疗器械绿色审评通道,预计近期将取得注册证。在产品矩阵布局上,公司构建了覆盖PFO诊断到治疗的完整解决方案。除核心封堵器外,已有多款产品获批上市:ConSpeed®自动超声造影注射系统、ConSiz®房间隔测量球囊导管、ConSuper®封堵器输送系统等形成协同效应,可满足临床诊疗全流程需求。特别值得一提的是,ConCrux®十字缝合器系统正在开展大规模多中心临床试验,未来有望进一步丰富公司在结构性心脏病领域的产品管线。# 行业背景与市场潜力PFO治疗领域正迎来临床需求的爆发期。据《卵圆孔未闭预防性封堵术中国专家共识》数据显示,中国约25%的成年人存在卵圆孔不完全闭合,患者基数庞大。传统金属封堵器因终身留存体内的特性,存在远期并发症风险,且限制患者未来治疗选择,而现有可降解封堵器仍面临成型不理想、残余分流等技术痛点,市场亟需更优解决方案。无忧跳动的创新产品精准切入这一市场空白。其可降解封堵器通过无铆点设计实现全降解,腰部可调设计适应不同解剖结构,柔性连接方式提升手术安全性,在临床价值上形成显著差异化竞争优势。随着人口老龄化加剧及诊疗意识提升,PFO封堵术市场规模正快速增长,公司产品有望在国产替代浪潮中占据重要地位。# 团队背景与发展历程公司创始人康立标的行业深耕经验为企业发展奠定坚实基础。作为医疗行业创业"老兵",康立标拥有近20年行业积淀,从药物销售、器械代理到创新企业创办,遍历医疗行业关键环节。其前两次创业经历积累的临床资源与产业认知,为无忧跳动的产品研发与市场拓展提供了独特优势——公司创办仅三年就实现多款产品获批上市,临床试验进展迅速,展现出高效的技术转化能力。从发展历程看,无忧跳动呈现跨越式成长轨迹。公司成立于2021年,2024年完成Pre-A轮融资后,仅一年时间就实现核心产品进入注册冲刺阶段并完成A轮融资。目前公司已通过国家高新技术企业认定,获得92项专利、8项软件著作权,技术创新实力得到权威认可。# 未来挑战与发展前景尽管前景广阔,无忧跳动仍面临多重市场考验。在技术层面,可降解封堵器的长期临床效果仍需更多真实世界数据验证;在商业化层面,如何快速建立销售渠道、获取医院准入资质将是关键;在竞争层面,国内外已有多款可降解PFO封堵器产品获批,市场竞争日趋激烈。资本市场对公司未来发展抱有高度期待。太平医疗健康基金在投资声明中指出,无忧跳动的创新型"诊-治"完整解决方案具有全球竞争力,期待其在PFO领域的产业化成果及结构性心脏病领域的其他潜力产品服务全球患者。长江资本则看好公司核心团队的复合背景与产品的临床价值,认为其在中国科技资产价值重估的背景下具有广阔发展空间。随着本轮融资的注入,无忧跳动正加速从技术创新向产业落地的关键跨越。在结构性心脏病介入治疗这一万亿级赛道上,公司凭借差异化的技术优势与完整的产品布局,有望成为国产替代的领军者,为提升中国心血管疾病诊疗水平贡献创新力量。
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